Activity

Dental caries is a global risk in terms of oral health in many schoolchildren and in a vast majority of adults. The primary factor for caries formation is the attachment of bacteria on the tooth surface to form an oral biofilm which generates acids to demineralize calcium and eventually cause tooth decay. Oral biofilm elimination is still a challenge because bacteria are embedded inside with the biofilm matrix protecting them, preventing the penetration of antibiotics or bactericides. Promising strategies for disrupting oral biofilms have been developed, including the use of natural enzymes to degrade the biofilm matrix and hydrogen peroxide to kill bacteria. Here we demonstrate a strategy that combines nanozymes with peroxidase-like activity and bacteria generating biogenic hydrogen peroxide to eliminate oral biofilms for caries treatment. By using a saliva-coated hydroxyapatite disc and sectioned human tooth to mimic the real oral environment, we analyze the influence of iron oxide nanozymes or iron sulfide nanozymes on a Streptococcus mutans biofilm in the presence of Streptococcus gordonii which can generate hydrogen peroxide. Bacterial viability assays and biofilm morphology characterization show that the combination of nanozymes and bacteria remarkably reduces the bacteria number (5 lg reduction) and biofilm matrix (85% reduction). Navitoclax Therefore, the combination of iron-based nanozymes and hydrogen peroxide-generating bacteria may provide a new strategy for oral biofilm elimination in dental caries treatment.[This corrects the article DOI 10.1016/j.tipsro.2019.01.004.]. Crown Copyright © 2019 Published by Elsevier B.V. on behalf of European Society for Radiotherapy & Oncology.[This corrects the article DOI 10.1016/j.tipsro.2019.01.001.]. © 2019 The Author(s).in English, Russian Канцерогенез и прогрессия опухоли обусловлены не только свойствами опухолевых клеток, но и стромой, которая выполняет регуляторную, питательную и ‘каркасную’ функции и представлена мезенхимальными клетками разного типа, в том числе опухоль-ассоциированными фибробластами (CAF). Для идентификации CAF используются αSMA, FAP-1, десмин, подопланин, neuron-glialantigen 2 (NG2), PDGFR-α и -β, однако из-за пластичности клеточной популяции ни один из них не является универсальным, что лежит в основе разделения на субпопуляции CAF. Считается, что CAF опосредуют многие неблагоприятные процессы в опухоли, в том числе могут поддерживать воспаление в опухолевой строме и являться причиной фиброза. Формируя нишу стволовых клеток опухоли, CAF опосредуют химиорезистентность и появление дормантных метастазов. Исследование роли CAF позволит не только сформировать принципиально новое представление о механизмах канцерогенеза, но и создать новые диагностические и терапевтические мишени для лечения опухолей.in English, Russian Цель исследования – выявить морфологические особенности лейомиомы тела матки и лейомиомы вульвы, диагностированные одновременно. Материал и методы. Представлено наблюдение множественной лейомиомы тела матки в сочетании с лейомиомой вульвы у пациентки 39 лет с прогрессивным ростом опухолевых узлов в течение 2 лет. Биопсия опухолевого образования вульвы выполнена одновременно с экстирпацией матки, лейомиома вульвы удалена через полгода. Проведены гистологическое и иммуногистохимическое исследования окраска гематоксилином и эозином, экспрессия гладкомышечного актина, десмина, рецепторов прогестерона и эстрогена, S100, CD10, а также определение индекса пролиферации Ki-67. Результаты. Наибольший из множественных опухолевых узлов тела матки (14 см) имел строение лейомиомы с неясным злокачественным потенциалом, опухоль вульвы больших размеров (8 см) – лейомиома с гиалинозом. Иммуногистохимический профиль лейомиомы тела матки и вульвы был одинаков гладкомышечный актин+, десмин+, рецепторы к прогестерону+, эстрогену+, CD117-, Ki-67 1-3%. Предположено метастатическое происхождение лейомиомы вульвы. Заключение. Лейомиома вульвы встречается редко, может развиваться из гладкомышечной ткани различных анатомических структур кожи и мягких тканей. Патогенез так называемой метастатической лейомиомы неясен, существуют концепции метапластической трансформации субцеломической мезенхимы и мультифокальной гладкомышечной пролиферации. Представленное наблюдение демонстрирует синхронное развитие лейомиомы тела матки и вульвы.